|
|
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 37,5µg/0,5ml suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija
|
| Registracijos nr. |
EU/1/08/478
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals
|
| Forma |
suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (suskaldyto viriono, inaktyvuota, su adjuvantu) |
| Stiprumas |
37,5µg/0,5ml
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07BB02
|
| |
Influenza, purified antigen
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 37,5µg/0,5ml suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai 2.5 ml-50 vials (suspension) + 2 x 25 vials (emulsion) |
EU/1/08/478/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 gegužės 3 d., penktadienis 
