|
Xelevia 50mg plėvele dengtos tabletės
|
Rinkodaros teisės |
Merck Sharp & Dohme Ltd., Jungtinė Karalystė
|
Registracijos nr. |
EU/1/07/382
|
Būsena i |
registruotas
|
|
Pavadinimas |
Xelevia
|
Forma |
plėvele dengtos tabletės
|
Vartojimas |
vartoti per burną
|
Veiklioji medžiaga |
Sitagliptinas |
Stiprumas |
50mg
|
Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
|
ATC kodas |
A10BH01
|
|
Sitagliptin
|
Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
MK |
BK |
Paciento priemoka |
100% |
90% |
80% |
50% |
Xelevia 50mg plėvele dengtos tabletės N28 |
EU/1/07/382/008
|
|
|
|
|
|
|
|
Xelevia 50mg plėvele dengtos tabletės N50x1 |
EU/1/07/382/012
|
|
|
|
|
|
|
|
Xelevia 50mg plėvele dengtos tabletės N98 |
EU/1/07/382/011
|
|
|
|
|
|
|
|
Xelevia 50mg plėvele dengtos tabletės N84 |
EU/1/07/382/010
|
|
|
|
|
|
|
|
Xelevia 50mg plėvele dengtos tabletės N14 |
EU/1/07/382/007
|
|
|
|
|
|
|
|
Xelevia 50mg plėvele dengtos tabletės N56 |
EU/1/07/382/009
|
|
|
|
|
|
|
|
|