|
|
Quintanrix milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija
|
| Registracijos nr. |
EU/1/04/301
|
| Būsena i |
neregistruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Quintanrix
|
| Forma |
milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
Difterijos anatoksinas+Stabligės anatoksinas+Inaktyvuotas Bordetella pertussis+Hepatito B paviršinis antigenas+B tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės anatoksinu |
| Stiprumas |
ne mažiau kaip 30 TV+ne mažiau kaip 30 TV+ne mažiau kaip 30 TV+10µg+5-10µg/dozėje
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07CA10
|
| |
Typhoid - hepatitis A
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Quintanrix milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai 50 vials + 50 vials x 5 ml |
EU/1/04/301/005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Quintanrix milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai 1 vial + 1 vial x 1 ml |
EU/1/04/301/003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Quintanrix milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai 100 vials + 100 vials x 1 ml |
EU/1/04/301/004
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Quintanrix milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai 1 vial + 1 vial x 0.5 ml |
EU/1/04/301/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Quintanrix milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai 100 vials + 100 vials x 0.5 ml |
EU/1/04/301/002
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 balandžio 27 d., šeštadienis 
