|
|
Infanrix injekcinė suspensija
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva
|
| Registracijos nr. |
LT/1/96/1293
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Infanrix
|
| Forma |
injekcinė suspensija
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
Difterijos anatoksinas+Stabligės anatoksinas+Bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas+filamentinis hemagliutininas+pertaktinas |
| Stiprumas |
>=30TV+>=40TV+25µg+25µg+8µg/0,5ml
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07AJ52
|
| |
Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Infanrix injekcinė suspensija užpildytas švirkštas (0,5 ml) ir adata, N1 |
LT/1/96/1293/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 balandžio 26 d., penktadienis 
