|
|
Infanrix Hib injekcinė suspensija
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija
|
| Registracijos nr. |
02/7757/1
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Infanrix Hib
|
| Forma |
injekcinė suspensija
|
| Vartojimas |
injekcijoms į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
Diphtheria toxoid+Tetanus toxoid+Pertussis toxoid+Filamentous haemagglutinin+Pertactin+Purified capsular polysaccharide of Hib covalently bound to tetanus toxoid |
| Stiprumas |
>=30 IU+>=40 IU+25µg+25µg+8µg+10µg/0,5ml
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07AJ52
|
| |
Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Infanrix Hib injekcinė suspensija suspensija 0,5 ml užpildytame švirkše; liofilizuoti HIB milteliai buteliuke; 2 skirtingos adatos N1 |
02/7757/1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Infanrix Hib injekcinė suspensija suspensija 0,5 ml užpildytame švirkše; liofilizuoti HIB milteliai buteliuke; 2 skirtingos adatos N1 |
02/7757/1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 balandžio 26 d., penktadienis 
