|
|
Fendrix injekcinė suspensija
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija
|
| Registracijos nr. |
EU/1/04/299
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Fendrix
|
| Forma |
injekcinė suspensija
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
Hepatito B paviršinis antigenas+AS04C adjuvantas, kurį sudaro: 3-O-desacil-4-monofosforillipidas A (MFL) |
| Stiprumas |
20µg+50µg
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07BC01
|
| |
Hepatitis B, purified antigen
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Fendrix injekcinė suspensija 0.5 ml-1 pre-filled syringe |
EU/1/04/299/002
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fendrix injekcinė suspensija 1 pre-filled syringe + 1 needle |
EU/1/04/299/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fendrix injekcinė suspensija 0.5 ml-10 pre-filled syringes |
EU/1/04/299/003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 balandžio 26 d., penktadienis 
