|
|
BOOSTRIX POLIO injekcinė suspensija
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva
|
| Registracijos nr. |
LT/1/08/0971
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
BOOSTRIX POLIO
|
| Forma |
injekcinė suspensija
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
Difterijos anatoksinas+Stabligės anatoksinas+Bordetella pertussis antigenai: kokliušo anatoksinas+filamentinis hemagliutininas+pertaktinas+Inaktyvuoti poliovirusai: 1 tipo (Mahoney padermė)+2 tipo (MEF-1 padermė)+3 tipo (Saukett padermė) |
| Stiprumas |
>=2TV+>=20TV+8µg+8µg+2,5µg+40 DAgV+8 DAgV+32DAgV/dozėje
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07CA
|
| |
Bacterial and viral vaccines, combined
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
BOOSTRIX POLIO injekcinė suspensija 0,5 ml N1 (be adatos) |
LT/1/08/0971/005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
BOOSTRIX POLIO injekcinė suspensija 0,5 ml N10 (be adatos) |
LT/1/08/0971/006
|
|
|
|
|
|
|
|
|
BOOSTRIX POLIO injekcinė suspensija 0,5 ml N1 |
LT/1/08/0971/003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
BOOSTRIX POLIO injekcinė suspensija 0,5 ml N1 (su adata) |
LT/1/08/0971/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
BOOSTRIX POLIO injekcinė suspensija 0,5 ml N10 (su adata) |
LT/1/08/0971/002
|
|
|
|
|
|
|
|
|
BOOSTRIX POLIO injekcinė suspensija 0,5 ml N10 |
LT/1/08/0971/004
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 balandžio 26 d., penktadienis 
