|
Tritanrix HepB injekcinė suspensija
|
Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgija
|
Registracijos nr. |
EU/1/96/014
|
Būsena i |
registruotas
|
|
Pavadinimas |
Tritanrix HepB
|
Forma |
injekcinė suspensija
|
Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
Veiklioji medžiaga |
Difterijos anatoksinas+Stabligės anatoksinas+Inaktyvintas Bordetella pertussis padermės+Rekombinacinio hepatito B paviršinis antigenas (S baltymas) |
Stiprumas |
>=30TV+>=60TV+>=4TV+10µg/dozėje
|
Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
|
ATC kodas |
J07CA05
|
|
Diphtheria-hepatitis B-pertussis-tetanus
|
Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
MK |
BK |
Paciento priemoka |
100% |
90% |
80% |
50% |
Tritanrix HepB injekcinė suspensija 1 vial x 1 ml |
EU/1/96/014/003
|
|
|
|
|
|
|
|
Tritanrix HepB injekcinė suspensija 1 vial x 5.0 ml |
EU/1/96/014/002
|
|
|
|
|
|
|
|
Tritanrix HepB injekcinė suspensija 1 vial x 0.5 ml |
EU/1/96/014/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|