|
|
TETRAXIM injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
| |
| Rinkodaros teisės |
SANOFI PASTEUR SA, Prancūzija
|
| Registracijos nr. |
99/6634/5
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
TETRAXIM
|
| Forma |
injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
|
| Vartojimas |
vartoti į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
Difterijos anatoksinas+Stabligės anatoksinas+Bordetella pertussis antigenai: anatoksinas+filamentinis hemagliutininas+pertaktinas+Inaktyvintas 1-ojo tipo poliovirusas+Inaktyvintas 2-ojo tipo poliovirusas+Inaktyvintas 3-ojo tipo poliovirusas |
| Stiprumas |
>=30TV+>=40TV+25µg+25µg+40DAgV+8DAgV+32DAgV/0,5 ml
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07CA02
|
| |
Diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
TETRAXIM injekcinė suspensija užpildytame švirkšte 0,5 ml užpildytame švirkšte N1 |
99/6634/5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 balandžio 24 d., trečiadienis 
