|
|
Fluarix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
| |
| Rinkodaros teisės |
GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva
|
| Registracijos nr. |
LT/1/05/0274
|
| Būsena i |
registruotas
|
| |
| Pavadinimas |
Fluarix
|
| Forma |
injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
|
| Vartojimas |
vartoti po oda/į raumenis
|
| Veiklioji medžiaga |
A/Brisbane/59/2007 (H1N1) panaši padermė A/Brisbane/59/2007 (IVR-148) +A/Brisbane/10/2007 (H3N2) panaši padermė A/Uruguay/716/2007 (NYMC X-175C) +B/Brisbane/60/2008-panaši padermė (B/Brisbane/60/2008) |
| Stiprumas |
15µg HA+15µg HA+15µg HA/0,5ml
|
| Išdavimo tvarka i |
receptinis
|
| |
| ATC kodas |
J07BB02
|
| |
Influenza, purified antigen
|
| Pakuotė |
Reg. Nr. |
|
Kompensavimas i |
| MK |
BK |
Paciento priemoka |
| 100% |
90% |
80% |
50% |
|
Fluarix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte užpildytas švirkštas (0,5 ml) su adatomis ar be jų, N20 |
LT/1/05/0274/003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte užpildytas švirkštas (0,5 ml) su adatomis ar be jų, N10 |
LT/1/05/0274/002
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte užpildytas švirkštas (0,5 ml) su adatomis ar be jų, N1 |
LT/1/05/0274/001
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024 balandžio 16 d., antradienis 
